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1. 協(xié)助制定部門項目發(fā)展規(guī)劃；
2. 組織所管理項目組人員進行技術(shù)創(chuàng)新，制定新產(chǎn)品開發(fā)計劃；
3. 負責項目評估、可行性論證，進行項目方案的設(shè)計，并帶領(lǐng)團隊按照方案完成實施；
4. 在生產(chǎn)部門配合下，完成新產(chǎn)品試制；
5. 執(zhí)行新產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)驗證相關(guān)工作，包括設(shè)計驗證的測試工作及報告的編寫；
6. 執(zhí)行新產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)確認相關(guān)工作，對設(shè)計更改、設(shè)計優(yōu)化提供支持；
7. 跟蹤項目外包公司和合作單位，審核報告和數(shù)據(jù)；
8. 組織專利、文章等知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)工作。

1. 擁有博士學位，且獲得博士學位時間一般不超過3年，身體健康，年齡35周歲（含）以下；
2. 熱愛科研工作，具有創(chuàng)新，具備獨立從事科研工作的能力，實驗動手能力強；
3. 能夠保證在站期間全身心從事博士后科研工作，并履行相關(guān)崗位權(quán)責。

1、協(xié)助制定部門項目發(fā)展規(guī)劃；
2、組織所管理項目組人員進行技術(shù)創(chuàng)新，制定新產(chǎn)品開發(fā)計劃；
3、負責項目評估、可行性論證，進行項目方案的設(shè)計，并帶領(lǐng)團隊按照方案完成實施；
4、在生產(chǎn)部門配合下，完成新產(chǎn)品試制；
5、執(zhí)行新產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)驗證相關(guān)工作，包括設(shè)計驗證的測試工作及報告的編寫；
6、執(zhí)行新產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)確認相關(guān)工作，對設(shè)計更改、設(shè)計優(yōu)化提供支持；
7、跟蹤項目外包公司和合作單位，審核報告和數(shù)據(jù)；
8、組織專利、文章等知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)工作。

1、生物、醫(yī)學、材料學、化學相關(guān)專業(yè)碩士以上學歷；
2、5年以上生物醫(yī)用材料產(chǎn)品研究開發(fā)經(jīng)驗，至少親自參與一個產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化落地，動物源相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、具有高度的事業(yè)心和責任心，良好的溝通素質(zhì)和較強的團隊合作精神
4、生物醫(yī)用材料研究開發(fā)相關(guān)技能，工業(yè)開發(fā)轉(zhuǎn)化技能，項目管理技能

1、在主管的領(lǐng)導下進行新產(chǎn)品的技術(shù)研究和技術(shù)實現(xiàn)；
2、負責進行新產(chǎn)品的各項臨床前體內(nèi)/體外評價檢測；
3、負責協(xié)助有關(guān)部門解決產(chǎn)品技術(shù)問題，會同有關(guān)部門對工藝過程和設(shè)備進行驗證；對關(guān)鍵工序和特殊過程進行確認；
4、編寫和修訂產(chǎn)品技術(shù)指標要求書；
5、負責研發(fā)過程中技術(shù)文件的撰寫、編制、分類、整理和歸檔工作；
6、配合生產(chǎn)部門進行技術(shù)轉(zhuǎn)移，移交整套工藝性文件、指導、幫助生產(chǎn)系統(tǒng)人員進行生產(chǎn)；
7、參與專利撰寫，專利、各類項目申報相關(guān)工作；

1、碩士及以上學歷，材料、化學、生化、藥學、生物技術(shù)或生物工程等相關(guān)專業(yè)；
2、2-5年生物材料，組織工程，醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗，具有第三類無源植入性醫(yī)療器械研發(fā)操作經(jīng)驗優(yōu)先；
3、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)流程，能夠獨立承擔相關(guān)項目的方案設(shè)計和組織實施，有獨立解決實驗中出現(xiàn)的問題的能力，掌握各種基本的實驗操作技術(shù)；
4、熟悉國家醫(yī)療器械管理條例等相關(guān)法規(guī)；熟悉ISO13485，ISO10993等體系；了解醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報流程；
5、具有職業(yè)化精神，具有發(fā)現(xiàn)，分析和解決問題的能力；積極主動，工作責任心強，有團隊精神；
6、良好的英語文獻檢索及閱讀能力。

1、參與臨床試驗方案的制定及參試中心的篩選等前期臨床試驗準備工作。
2、進行參試中心的立項和倫理資料整理及遞交，進行臨床試驗省局備案和遺傳辦備案，跟進參試中心的合同簽署及啟動。
3、跟進參試中心機構(gòu)、倫理、研究者及CRO、SMO等各合作方相關(guān)人員，在臨床項目負責人的組織下完成臨床試驗的入組、隨訪及數(shù)據(jù)回收、整理直至研究中心關(guān)閉；
4、臨床試驗文件的整理和歸檔，臨床試驗的試驗品、對照品及其他相關(guān)物資的管理。
5、進行臨床監(jiān)查工作，跟進臨床試驗進度，協(xié)助臨床項目負責人解決臨床試驗過程中發(fā)生的各種問題。

1、臨床醫(yī)學、護理學、臨床藥學等臨床相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷；
2、二年以上醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)查相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉器械GCP法規(guī)，熟悉臨床監(jiān)查各個階段工作流程；
3、已獲得器械GCP證書，熟練使用office軟件；
4、按照既定目標完成臨床試驗流程推進與監(jiān)查工作，確保研究結(jié)果真實可靠；
5. 有骨科醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
6、優(yōu)秀的溝通能力；
7、能適應(yīng)出差；